5月8日
是第26个
“世界地中海贫血日”
今年的活动主题为
“防治地贫，认知先行”
关于地贫与一般贫血
有什么区别？
地贫会传染吗？
没有任何症状
需接受地贫筛查吗？
……
“知识搬运工”小编
来给大家科普
健康知识啦！
地中海贫血健康教育视频
什么是地中海贫血？地中海贫血简称地贫，又称“海洋性贫血”和“珠蛋白生成障碍性贫血”，是一组遗传性溶血性贫血。是由于珠蛋白基因（地贫基因）的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，导致溶血性贫血。根据血红蛋白中珠蛋白肽链受损的不同，地贫可分为α地贫与β地贫两类。
地贫与一般贫血有什么区别？所谓贫血就是你血液中红细胞数量减少或者血红蛋白减少。轻微的贫血并不会对你造成影响。但严重的贫血会使你的身体得不到足够的氧，因而生病。贫血有很多种类，日常生活中最常见的类型是因饮食中铁质缺乏造成的营养性缺铁性贫血。当你没有从食物中摄取足够的铁，你就会得缺铁性贫血，使用铁剂可以治愈它，而地中海贫血却完全不同，它是一种遗传性溶血性贫血，用药物无法治愈。
地中海贫血有哪些症状？轻型地贫：没有明显症状或症状轻微，不影响日常生活与工作，无需特殊治疗，但可能会将异常基因遗传给下一代。此类型地贫通常易被忽略，若未经检查，该类人群并不知道自己是地贫基因携带者。
中间型地贫：临床表现差异很大，会有不同程度的贫血、疲乏无力、肝脾肿大以及出现轻度黄疸，重者需要定期输血和排铁治疗。在感冒发热等应激状态或服用一些药物后会诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象，危及生命。
重型地贫：重型α地贫胎儿多在孕晚期出现水肿综合征，可能胎死宫内或出生后死亡；通常孕妇也会出现一些并发症，甚至危及孕妇生命。重型β地贫患者出生时一般没有临床症状，通常在出生3至6个月后开始出现逐渐加重的贫血，伴有面色苍白、肝脾肿大、黄疸、发育不良等；如果不进行规范治疗，随着年龄的增长会逐渐出现头颅变大、额部隆起、颧骨突出、眼距增宽、鼻梁塌陷等典型的地贫特殊面容；容易出现呼吸道感染及心力衰竭等并发症，危及生命，需要终生给予规律输血和排铁治疗维持生命，或进行造血干细胞移植；如果不进行治疗或治疗不及时、不规范，患者很难活到成年，多在5岁前死亡。
地中海贫血会传染吗？地中海贫血只会遗传，不会传染。地中海贫血是由基因缺陷导致的，没有传染性。正常人都拥有两组血红蛋白基因，其中一组来自妈妈，另外一组来自爸爸。假如父母中有一个人携带这种遗传基因，你就可能患上地中海贫血。因此地中海贫血只有遗传性没有传染性。
如何预防和及早发现、治疗地贫？目前尚无药物可以治疗地中海贫血，所以预防地贫的发生至关重要。
地贫预防采取三级预防策略。一级预防是通过婚前孕前优生检查，及早发现夫妇双方地贫基因携带状况，针对性制订孕育计划，预防地贫的发生；二级预防是实施产前诊断和遗传咨询，明确胎儿地贫基因类型，避免重型地贫儿出生；三级预防是开展新生儿疾病筛查，促进确诊地贫患儿早诊早治。
特别提醒在长寿区准备结婚情侣、新婚夫妇、孕妇（13周内）、在婴幼儿6～8、18、30月龄可以到区妇幼保健计划生育服务中心参加婚前检查、孕前优生检查、国家基本公共卫生服务进行免费的血常规初步筛查；如果有异常可以根据医生的意见进行进一步的筛查。
爱我你就星标我
（记者骆英）
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总编：陈小平值班副总：袁准编辑：袁颖
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